Articles extraits du Néphrogène N° 54 (Janvier 2012)
- Les maladies rénales génétiques en pédiatrie : avancées récentes
- Le spectre des maladies par mutation de HNF-1/TCF2 : de la période anténatale à l’âge adulte
- La transplantation préemptive, la greffe donneur vivant et les avancées de la nouvelle loi bioéthique
- L’importance des registres, les progrès vis-à-vis des maladies rénales génétiques
- Etude sur le syndrome de Dent
- Le complexe polycystine artériel
- Étude des CFHRs et de leurs réarrangements génétiques avec le facteur H dans le Syndrome Hémolytique et Urémique atypique
- Accompagnement du patient en insuffisance rénale jusqu’à la dialyse
- La greffe au féminin, de l’adolescente à la femme
- Soliris® (éculizumab) obtient une autorisation de mise sus le marché en Europe pour le traitement des patients atteints du syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa)